Порівняння версій

ФІБРИГА, РП UA/18890/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій/інфузій ін’єкцій/інфузій по 1 г; по 1 г порошку у скляному флаконі; по 50 мл розчинника (вода для ін’єкцій) у скляному флаконі; по 1 флакону з порошком, по 1 флакону з розчинником, по 1 пристрою Octajet для переносу, по 1 фільтру перенесення Nextaro в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон порошку для розчину для ін’єкцій/інфузій ін’єкцій / інфузій містить 1 г фібриногену людини людини. Після розведення порошку розчинником (50 мл води для ін’єкцій) 1 мл розчину містить 20 мг фібриногену людини. Вміст білка, здатного формувати згусток, визначають відповідно до вимог Європейської фармакопеї для фібриногену людини. Фібриноген одержують із донорської плазми крові людини;
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Фібриноген. Фібриноген людини.
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.08.2021 по 11.08.2026 11.09.2026
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон скляний, 1 г, коробка з картону з 1 флаконом з порошком, з 1 флаконом з розчинником, з 1 пристроєм Octajet для переносу, з 1 фільтром, перенесення Nextaro, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 28 від 03.01.2025 змінилось на № 1340 від 11.09.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ФІБРИГА
МНН
Fibrinogen, human
Код АТС
B02BB01
Виробник
Октафарма АБ, Швеція (Виробник, відповідальний за первинну упаковку, контроль якості, випуск серії) Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія (Виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинну та вторинну упаковку, маркування, візуальну інспекцію, контроль якості, випуск серії) Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (Виробник, відповідальний за візуальний контроль, маркування, вторинну упаковку) Б. Браун Мелсунген АГ, Німеччина (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій)) Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій))
Заявник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні