Порівняння версій
ФІБРИГА, РП UA/18890/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- порошок та розчинник для розчину для
ін'єкцій/інфузійін’єкцій/інфузій по 1 г; по 1 г порошку у скляному флаконі; по 50 мл розчинника (вода для ін’єкцій) у скляному флаконі; по 1 флакону з порошком, по 1 флакону з розчинником, по 1 пристроюOctajetдляпереносу, по 1 фільтруперенесення Nextaro в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 1 флакон порошку для розчину для
ін’єкцій/інфузійін’єкцій / інфузій містить 1 г фібриногенулюдинилюдини. Після розведення порошку розчинником (50 мл води для ін’єкцій) 1 мл розчину містить 20 мг фібриногену людини. Вміст білка, здатного формувати згусток, визначають відповідно до вимог Європейської фармакопеї для фібриногену людини. Фібриноген одержують із донорської плазми крові людини; - Фармакотерапевтична група
- Антигеморагічні засоби. Фібриноген. Фібриноген людини.
- Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
11.08.2021 по 11.08.202611.09.2026 - Упаковки
- порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон скляний, 1 г, коробка з картону з 1 флаконом з порошком, з 1 флаконом з розчинником, з 1 пристроєм
Octajetдляпереносу, з 1 фільтром,перенесення Nextaro, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 699 від 22.04.2025 змінилось на № 1340 від 11.09.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування