Порівняння версій

ФІЛГРАСТИМ-ВІСТА, РП UA/20634/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
2,5 року. роки

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1516 від 03.10.2025 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ФІЛГРАСТИМ-ВІСТА
МНН
Filgrastim
Форма випуску
розчин для ін’єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл; по 0,5 мл (30 млн МО) у попередньо наповненому шприці, з пристроєм для безпечного введення; по 5 попередньо наповнених шприців з пристроєм для безпечного введення у пачці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (0,5 мл розчину) містить філграстиму 300 мкг (30 млн МО)
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Колонієстимулювальні фактори. Філграстим.
Код АТС
L03AA02
Виробник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд, Ізраїль (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії) ЮАБ Тева Балтікс, Литва (контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "БУСТ ФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 08.10.2024 по 08.10.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
600 мкг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, попередньо наповнений шприц, з пристроєм для безпечного введення, 0,5 мл, пачка, 5, 1