Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 03.04.2026. зміни до інструкції
Без змін: 15 полів
Назва
ФІЛГРАСТИМ-ВІСТА
МНН
Filgrastim
Форма випуску
розчин для ін’єкцій або інфузій по 48 млн МО/0,8 мл; по 0,8 мл (48 млн МО) у попередньо наповненому шприці, з пристроєм для безпечного введення; по 5 попередньо наповнених шприців з пристроєм для безпечного введення у пачці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (0,8 мл розчину) містить філграстиму 480 мкг (48 млн МО);
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд, Ізраїль (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)
ЮАБ Тева Балтікс, Литва (контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "БУСТ ФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 року.
Термін дії РП
з 08.10.2024 по 08.10.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
600 мкг/мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, попередньо наповнений шприц, з пристроєм для безпечного введення, 0,8 мл, пачка, 5, 1
