Порівняння версій
ФІЛСТИМ®, РП UA/14300/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл по 1,0 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] або по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] у флаконах № 1; по 1,0 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] або по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] у шприцах №
11, по 1,0 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] або по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] у флаконах № 1 у блістері - Виробник
- ПрАТ
"Біофарма", м. Київ,"БІОФАРМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА",м. Біла Церква, Київська обл.,Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій) - Заявник
- ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА",
Київська обл., м. Біла Церква,Україна
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 138 від 12.03.2015 змінилось на № 915 від 29.12.2015
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус