Порівняння версій

ФІЛСТИМ®, РП UA/14300/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл по 1,0 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] або по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] у флаконах № 1; по 1,0 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] або по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] у шприцах № 1 1, по 1,0 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] або по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] у флаконах № 1 у блістері
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, "БІОФАРМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій)
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Біла Церква, Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 138 від 12.03.2015 змінилось на № 915 від 29.12.2015
Без змін: 10 полів
Назва
ФІЛСТИМ®
МНН
Filgrastim
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,3 мг (30 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору (Г-КСФ); 1,6 мл розчину містить 0,48 мг (48 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору (Г-КСФ)
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Філграстим.
Код АТС
L03AA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 12.03.2015 по 12.03.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена