Порівняння версій

ФІЛСТИМ®, РП UA/14300/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, ін'єкцій 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл млн. МО/мл); по 1,0 мл [(30 (30 млн МО) (0,3 мг)] мг) або по 1,6 мл [(48 (48 млн МО) (0,48 мг)] мг) у флаконах № 1; по 1,0 мл [(30 (30 млн МО) (0,3 мг)] мг), або по 1,6 мл [(48 (48 млн МО) (0,48 мг)] мг) у шприцах № 1, по 1,0 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] 1 (1х1) або по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] у флаконах № 1 (1х1) у блістері блістері у пачці з картону

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 915 від 29.12.2015 змінилось на № 651 від 12.06.2017
Без змін: 12 полів
Назва
ФІЛСТИМ®
МНН
Filgrastim
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,3 мг (30 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору (Г-КСФ); 1,6 мл розчину містить 0,48 мг (48 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору (Г-КСФ)
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Філграстим.
Код АТС
L03AA02
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій)
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 12.03.2015 по 12.03.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена