Порівняння версій

ФІЛСТИМ®, РП UA/14300/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл мл; по 1,0 1 мл [(30 (30 млн МО) (0,3 мг)] мг) або по 1,6 мл [(48 (48 млн МО) (0,48 мг)] мг) у флаконах № 1; попередньо наповненому шприці; по 1,0 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] або 1 попередньо наповненому шприцу у блістері; по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] 1 блістеру у шприцах № 1 пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,3 мг (30 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору (Г – КСФ); фактора (Г-КСФ); 1,6 мл розчину містить 0,48 мг (48 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору (Г – КСФ) фактора (Г-КСФ)
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій) "СТАДА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Біла Церква, "СТАДА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 12.03.2015 по 12.03.2020 04.02.2020
Упаковки
0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо заповнений, 1 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)], блістер з шприцем попередньо заповненим та захисним ковпачком, 1, 1 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо заповнений, 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)], блістер з шприцем попередньо заповненим та захисним ковпачком, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 138 від 12.03.2015 змінилось на № 526 від 22.04.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ФІЛСТИМ®
МНН
Filgrastim
Код АТС
L03AA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні