Порівняння версій

Змінилось: 7 полів

Форма випуску

розчин для ін'єкцій ін'єкцій, 0,3 мг (30 млн МО/1 мл); для ПрАТ "Біофарма": по 1 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)] або по 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)] у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону; для ТОВ "ФЗ "Біофарма": МО)/1 мл; по 1 мл [(30 (30 млн МО) (0,3 мг)] мг) або по 1,6 мл [(48 (48 млн МО) (0,48 мг)] мг) у попередньо наповненому шприці або у флаконі; шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу або флаконі у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону

Склад діючих речовин

1 мл розчину містить 0,3 мг (30 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору фактора (Г-КСФ); 1,6 мл розчину містить 0,48 мг (48 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого фактору фактора (Г-КСФ)

Фармакотерапевтична група

Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.

Виробник

ПрАТ "БІОФАРМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій) "СТАДА", Україна

Заявник

ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", "СТАДА", Україна

Термін дії РП

необмежений, з 12.03.2015 по 12.03.2020 04.02.2020

Упаковки

0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)], пачка з картону, 1, 1 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 1 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)], блістер, 1, 1 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо заповнений, 1 мл [(30 млн МО) (0,3 мг)], блістер з шприцем попередньо заповненим та захисним ковпачком, 1, 1 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)], пачка з картону, 1, 1 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)], блістер, 1, 1 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо заповнений, 1,6 мл [(48 млн МО) (0,48 мг)], блістер з шприцем попередньо заповненим та захисним ковпачком, 1, 1