Порівняння версій
ФІЛСТИМ®, РП UA/14300/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл; по 1 мл (30 млн МО) (0,3 мг)
у попередньо наповненому шприці скляному, об'ємом 1 млабо по 1,6 мл (48 млн МО) (0,48 мг) у попередньо наповненомушприці скляному, об'ємом 2,25 мл;шприці; по 1 попередньо наповненому шприцувкладаютьублістер з плівки ПВХ;блістері; по 1 блістерувкладаютьупачкупачці зкартону коробочногокартону - Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить 0,3 мг (30 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючого
факторуфактора (Г-КСФ); 1,6 мл розчину містить 0,48 мг (48 млн МО) філграстиму гранулоциту колонієстимулюючогофакторуфактора (Г-КСФ) - Фармакотерапевтична група
- Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.
- Виробник
- ТОВ "ФЗ
"БІОФАРМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій)"СТАДА", Україна - Заявник
- ТОВ "ФЗ
"БІОФАРМА","СТАДА", Україна - Термін дії РП
- необмежений, з
12.03.2015 по 12.03.202004.02.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 978 від 26.04.2019 змінилось на № 526 від 22.04.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки