Порівняння версій

ФІРМАГОН, РП UA/10182/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконі № мг, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4,2 мл (вода для ін'єкцій) по 5 мл (з маркуванням 4,0 мл та об'ємом наповнення 4,2 мл), 1 адаптером для флакона, 1 голкою для введення та 1 стержнем поршня в картонній упаковці; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньо наповненому шприці № 1, наповненим шприцом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл з маркуванням 4,0 мл та об'ємом наповнення 4,2 мл, 1 адаптером для флакона № 1, флакона, 1 голкою для введення № 1 та 1 стержнем поршня № 1 (з маркуванням англійською мовою) в картонній упаковці
Виробник
Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія (відповідальний за вторинне пакування) Рентшлєр Біотехнолоджі ГмбХ, Німеччина (виробник готового продукту, відповідальний за первинне пакування, контроль якості) Феррінг ГмбХ, Німеччина (відповідальний за контроль якості та випуск серії) серії) Феррінг-Лечива, а.с., Чеська Республіка (відповідальний за вторинне пакування)
Упаковки
80 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 80 мг, упаковка з картону з флаконом з порошком у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 5 мл, 1 адаптером для флакона, 1 голкою для введення та 1 стержнем поршня, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1091 від 19.10.2016 змінилось на № 1056 від 04.06.2018
Без змін: 10 полів
Назва
ФІРМАГОН
МНН
Degarelix
Склад діючих речовин
1 флакон містить дегареліксу (у вигляді ацетату) 80 мг, після розчинення концентрація становить 20 мг/мл
Фармакотерапевтична група
Антагоністи гормонів та аналогічні засоби.
Код АТС
L02BX02
Заявник
Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 31.10.2014 по 31.10.2019
Рекламування
Ні