Порівняння версій
ФІРМАГОН, РП UA/10182/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін'єкцій по 80
мг у флаконі №мг: 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинникомпо 4,2 мл(вода для ін'єкцій) по 5 мл (з маркуванням 4,0 мл та об`ємом наповнення 4,2 мл), 1 адаптером для флакона, 1 голкою для введення та 1 стержнем поршня в картонній упаковці з маркуванням українською мовою; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньонаповненому шприці № 1,наповненим шприцом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл (з маркуванням 4,0 мл та об`ємом наповнення 4,2 мл), 1 адаптером дляфлакона № 1,флакона, 1 голкою для введення№ 1та 1 стержнем поршня№ 1(з маркуванням англійською мовою) в картонній упаковці з маркуванням англійською мовою зі стикером українською мовою - Склад діючих речовин
- 1 флакон містить дегареліксу (у вигляді ацетату) 80
мг, після розчинення концентрація становить 20 мг/млмг - Виробник
- Феррінг
Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія (відповідальний за вторинне пакування) Рентшлєр БіотехнолоджіГмбХ, Німеччина (виробник готового продукту, відповідальний за первинне пакування, контрольякості) Феррінг ГмбХ, Німеччина (відповідальний за контрольякості та випусксерії)серії) Феррінг-Лечива, а.с., Чеська Республіка (відповідальний за вторинне пакування) - Термін дії РП
- необмежений, з
31.10.2014 по 31.10.201913.09.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1091 від 19.10.2016 змінилось на № 918 від 03.06.2025
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки