Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 699 від 22.04.2025 →змінилось на № 918 від 03.06.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ФІРМАГОН
МНН
Degarelix
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 120 мг: 2 флакони з порошком у комплекті з 2 попередньо наповненими шприцами з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл (з маркуванням 3,0 мл та об`ємом наповнення 3,0 мл), 2 адаптерами для флаконів, 2 голками для введення та 2 стержнями поршня в картонній упаковці з маркуванням українською мовою; 2 флакони з порошком у комплекті з 2 попередньо наповненими шприцами з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл (з маркуванням 3,0 мл та об`ємом наповнення 3,0 мл), 2 адаптерами для флаконів, 2 голками для введення та 2 стержнями поршня (з маркуванням англійською мовою) в картонній упаковці з маркуванням англійською мовою зі стикером українською мовою
Склад діючих речовин
1 флакон містить дегареліксу (у вигляді ацетату) 120 мг
Фармакотерапевтична група
Антагоністи гормонів та аналогічні засоби.
Код АТС
L02BX02
Виробник
Феррінг ГмбХ, Німеччина (виробник готового продукту, відповідальний за первинне пакування, контроль якості та випуск серії)
Феррінг-Лечива, а.с., Чеська Республіка (відповідальний за вторинне пакування)
Заявник
Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.09.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 120 мг, упаковка з картону з 2 флаконами з порошком у комплекті з з 2 попередньо наповненими шприцами з розчинником по 5 мл, 2 адаптерами для флакона, 2 голками для введення та 2 стержнями поршня, 2, 1
