Це версія картки від 22.12.2016, а не поточні дані

Не діє, замінена

ФІЗІОНІЛ 40 З ГЛЮКОЗОЮ 1,36 %

розчин для перитонеального діалізу по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2,5 л у двокамерному мішку (мала камера - 906 мл розчину А; велика камера - 1594 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці; по 5 л у двокамерному мішку (мала камера - 1812 мл розчину А; велика камера - 3188 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 2 комплекти у коробці

Номер РП
UA/14968/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1000 мл розчину А (мала камера) містять: глюкоза, моногідрат – 41,25 г еквівалентно глюкозі безводній - 37,5 г; кальцію хлорид, дигідрат - 0,507 г; магнію хлорид, гексагідрат - 0,140 г;

1000 мл розчину Б (велика камера) містять: натрію хлорид - 8,43 г; натрію гідрокарбонат - 3,29 г; натрію лактату розчин - 2,63 г;

1000 мл змішаного розчину (А і Б) містять: глюкоза, моногідрат - 15,0 г еквівалентно глюкозі безводній - 13,6 г; натрію хлорид - 5,38 г; кальцію хлорид, дигідрат - 0,184 г; магнію хлорид, гексагідрат - 0,051 г; натрію гідрокарбонат - 2,10 г; натрію лактату розчин - 1,68 г

Фармакотерапевтична група
Розчини для перитонеального діалізу.
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
B05DB

Виробник і заявник

Виробник
Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Заявник
Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 28.03.2016 по 28.03.2021
Наказ МОЗ
№ 1389 від 22.12.2016
Останній день дії картки
04.12.2017. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці
по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці
по 2,5 л у двокамерному мішку (мала камера - 906 мл розчину А; велика камера - 1594 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці
по 5 л у двокамерному мішку (мала камера - 1812 мл розчину А; велика камера - 3188 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 2 комплекти у коробці

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.