Порівняння версій

ФІЗІОТЕНС®, РП UA/0315/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг №14 (14х1), №28 (14х2; 28х1), № 98 (14х7) мг, по 14 таблеток у блістері, по 1, або по 2, або по 7 блістерів у картонній коробці; по 28 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Гіпотензивні Антигіпертензивні лікарські засоби. Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. Агоністи імідазолінових рецепторів. рецепторів. Моксонідин.
Виробник
Абботт Хелскеа Майлан Лабораторіз САС, Франція (відповідає за випуск серій готового лікарського засобу) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk) за повним циклом)
Заявник
Абботт Продактс Лабораторіз ГмбХ, Німеччина
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.11.2008 по 27.11.2013 16.08.2018
Упаковки
0,2 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 0,2 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 0,2 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1 0,2 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 824 від 25.11.2011 змінилось на № 1877 від 08.11.2024
Без змін: 6 полів
Назва
ФІЗІОТЕНС®
МНН
Moxonidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить моксонідину 0,2 мг
Код АТС
C02AC05
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні