Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2047 від 01.12.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ФЛЕКАЇНІД СТАДА®
таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/16013/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Flecainide
- Термін придатності
- 3 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 100 мг флекаїніду ацетату
- Фармакотерапевтична група
- Антиаритмічні засоби класу ІС. Флекаїнід.
- Код АТС
- C01BC04
Виробник і заявник
- Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
- Виробник
- Аккорд ЮК Лімітед, Великобританія
- Виробник
- Клоке Ферпакунгс-Сервісе ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 04.05.2023, припинено 01.12.2023
- Наказ МОЗ
- № 841 від 04.05.2023
- Наказ про припинення
- № 2047 від 01.12.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 100 мг | 10 шт | блістер | 5 | коробка з картону | 1 |