Порівняння версій
ФЛЕКСБУМІН, РП UA/18128/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1285 від 01.06.2020 →змінилось на № 2669 від 18.11.2020
Без змін: 14 полів
- Назва
- ФЛЕКСБУМІН
- МНН
- Albumin
- Форма випуску
- розчин для інфузій, 200 г/л, по 50 мл (№ 1 та № 24) або 100 мл (№ 1 та № 12) у поліетиленовому пакеті; у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 л розчину містить альбуміну людини 200 г (вміст альбуміну повинен становити не менше 95 % вмісту білків)
- Фармакотерапевтична група
- Кров та споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові. Альбумін.
- Код АТС
- B05AA01
- Виробник
- Бакстер АГ, Австрія (контроль якості, випуск серії)
Баксалта ЮС Інк., США (стерильне наповнення, остаточна пастеризація, первинне та вторинне пакування; виробництво нерозфасованої продукції, термообробка)
- Заявник
- Бакстер АГ, Австрія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 01.06.2020 по 01.06.2025
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 200 г/л, розчин для інфузій, пакет поліетиленовий, 50 мл, коробка з картону, 1, 1
200 г/л, розчин для інфузій, пакет поліетиленовий, 50 мл, коробка з картону, 24, 1
200 г/л, розчин для інфузій, пакет поліетиленовий, 100 мл, коробка з картону, 1, 1
200 г/л, розчин для інфузій, пакет поліетиленовий, 100 мл, коробка з картону, 12, 1
- Статус
- Не діє, замінена
