Порівняння версій

ФЛЕКСБУМІН, РП UA/18128/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: розчин для інфузій, 200 ~~г/л,~~ г/л; по 50 мл (№ у поліетиленовому пакеті; по 1 ~~та № 24)~~ або по 24 пакети в картонній коробці; по 100 мл ~~(№ 1 та № 12)~~ у поліетиленовому пакеті; у по 1 або по 12 пакетів в картонній коробці
Виробник: ~~Бакстер~~ Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія (контроль якості, випуск серії) Баксалта ЮС Інк., США (стерильне наповнення, остаточна пастеризація, первинне та вторинне пакування; виробництво нерозфасованої продукції, термообробка)
Заявник: ~~Бакстер~~ Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія

Наказ МОЗ: № 2594 від 23.11.2021 змінилось на № 37 від 06.01.2023
Дострокове припинення: до 06.07.2023. зміна найменування та коригування адреси заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: ФЛЕКСБУМІН
МНН: Albumin
Склад діючих речовин: 1 л розчину містить альбуміну людини 200 г (вміст альбуміну повинен становити не менше 95 % вмісту білків)
Фармакотерапевтична група: Кров та споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові. Альбумін.
Код АТС: B05AA01
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 01.06.2020 по 01.06.2025
Рекламування: Ні
Упаковки: 200 г/л, розчин для інфузій, пакет поліетиленовий, 50 мл, коробка з картону, 1, 1 200 г/л, розчин для інфузій, пакет поліетиленовий, 50 мл, коробка з картону, 24, 1 200 г/л, розчин для інфузій, пакет поліетиленовий, 100 мл, коробка з картону, 1, 1 200 г/л, розчин для інфузій, пакет поліетиленовий, 100 мл, коробка з картону, 12, 1
Статус: Не діє, замінена