Порівняння версій

ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®, РП UA/4379/01/02

Змінилось: 1 поле

Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2970 від 22.12.2020 змінилось на № 1421 від 05.08.2022
Дострокове припинення
до 05.02.2023. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®
МНН
Amoxicillin
Форма випуску
таблетки, що диспергуються по 250 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амоксициліну (в формі амоксициліну тригідрату) – 250 мг
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії. Амоксицилін.
Код АТС
J01CA04
Виробник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди (всі стадії виробництва, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Хаупт Фарма Латіна С.Р.Л, Італія (всі стадії виробництва, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років (виробник ГЛЗ Астеллас Фарма Юроп Б.В.) 3 роки (виробник ГЛЗ Хаупт Фарма Латіна С.Р.Л)
Термін дії РП
необмежений, з 25.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 5 шт, коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена