Порівняння версій

ФЛЕНОКС®, РП UA/13119/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) МО), або по 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по шприці № 1 шприцу в (1х1), № 2 (1х2), № 10 (1х10) у блістері; по 1, 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці № 1 (1х1), № 2 або 10 блістерів (1х2) у пачці з картону; блістері; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або по 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по шприці № 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) (2х1), № 10 (2х5) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по шприцах № 2 шприца у блістері; по 1 блістеру (2х1) у пачці з картону блістері
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: 10 000 10000 анти-Ха МО, що еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію; 2 000 2000 анти-Ха МО/ 0,2 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 20 мг; 4 000 4000 анти-Ха МО/0,4 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 40 мг; 6 000 6000 анти-Ха МО/0,6 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 60 мг; 8 000 8000 анти-Ха МО/0,8 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 80 мг
Термін дії РП
з 02.02.2009 13.02.2014 по 02.02.2014 13.02.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 574 від 05.07.2013 змінилось на № 125 від 13.02.2014
Без змін: 9 полів
Назва
ФЛЕНОКС®
МНН
Enoxaparin
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Група гепарину. Еноксапарини.
Код АТС
B01AB05
Виробник
ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Заявник
ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні