Порівняння версій

ФЛЕНОКС®, РП UA/13119/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 125 від 13.02.2014 змінилось на № 528 від 29.07.2014
Без змін: 13 полів
Назва
ФЛЕНОКС®
МНН
Enoxaparin
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці № 1 (1х1), № 2 (1х2), № 10 (1х10) у блістері; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці № 1 (1х1), № 2 (1х2) у блістері; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або по 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці № 2 (2х1), № 10 (2х5) у блістері; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприцах № 2 (2х1) у блістері
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: 10000 анти-Ха МО, що еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію; 2000 анти-Ха МО/ 0,2 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 20 мг; 4000 анти-Ха МО/0,4 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 40 мг; 6000 анти-Ха МО/0,6 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 60 мг; 8000 анти-Ха МО/0,8 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 80 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Група гепарину. Еноксапарини.
Код АТС
B01AB05
Виробник
ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Заявник
ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 13.02.2014 по 13.02.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена