Порівняння версій

ФЛЕНОКС®, РП UA/9353/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 711 від 10.09.2012 змінилось на № 190 від 07.03.2013
Без змін: 12 полів
Назва
ФЛЕНОКС®
МНН
Enoxaparin
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону (пакування із форми in bulk фірми-виробника "Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd., Китай)
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: 10 000 анти-Ха МО, що еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію; 2 000 анти-Ха МО/ 0,2 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 20 мг; 4 000 анти-Ха МО/0,4 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 40 мг; 6 000 анти-Ха МО/0,6 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 60 мг; 8 000 анти-Ха МО/0,8 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 80 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Група гепарину. Еноксапарини.
Код АТС
B01AB05
Виробник
ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Заявник
ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 02.02.2009 по 02.02.2014
Рекламування
Ні