Це версія картки від 10.09.2012, а не поточні дані
ФЛЕНОКС®
Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону (пакування із форми in bulk фірми-виробника "Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd., Китай)
- Номер РП
- UA/9353/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Enoxaparin
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: 10 000 анти-Ха МО, що еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію; 2 000 анти-Ха МО/ 0,2 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 20 мг; 4 000 анти-Ха МО/0,4 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 40 мг; 6 000 анти-Ха МО/0,6 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 60 мг; 8 000 анти-Ха МО/0,8 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 80 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антитромботичні засоби. Група гепарину. Еноксапарини.
- Код АТС
- B01AB05
Виробник і заявник
- Виробник
- ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
- Заявник
- ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 02.02.2009 по 02.02.2014
- Наказ МОЗ
- № 711 від 10.09.2012
- Група
- фасування із in bulk
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні