Порівняння версій

ФЛОНОКСИЛ, РП UA/20482/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
спрей назальний, дозований 1,0 мг/мл; мг/мл по 8 мл або 10 мл, або 12 мл у поліетиленовому контейнері з насосом із ропилювачем; по 1 контейнеру розпилювачем у пачці з картону
Упаковки
1 мг/мл, спрей назальний, дозований, контейнер поліетиленовий з насосом із розпилювачем, 8 мл, пачка з картону, 1, 1 1 мг/мл, спрей назальний, дозований, контейнер поліетиленовий з насосом із розпилювачем, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 1 мг/мл, спрей назальний, дозований, контейнер поліетиленовий з насосом із розпилювачем, 12 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна до 29.12.2026
Наказ МОЗ
№ 2085 від 13.12.2024 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Дострокове припинення
до 13.10.2026. введення додаткової упаковки змінилось на до 29.12.2026. зміна заявника; зміна адреси виробника та відповідні зміни до інструкції
Без змін: 11 полів
Назва
ФЛОНОКСИЛ
МНН
Xylometazoline
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 1,0 мг ксилометазоліну гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.
Код АТС
R01AA07
Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості)
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 24.05.2024 по 24.05.2029
Рекламування
Так