Порівняння версій

ФЛОНОКСИЛ, РП UA/20482/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
спрей назальний, дозований 1,0 мг/мл; мг/мл по 8 мл або 10 мл, або 12 мл у поліетиленовому контейнері з насосом із ропилювачем; по 1 контейнеру розпилювачем у пачці з картону
Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство у формі товариства з обмеженою відповідальністю "Сперко Україна", Україна (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості)
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", ТзОВ "Представництво БАУМ ФАРМ ГМБХ", Україна
Упаковки
1 мг/мл, спрей назальний, дозований, контейнер поліетиленовий з насосом із розпилювачем, 8 мл, пачка з картону, 1, 1 1 мг/мл, спрей назальний, дозований, контейнер поліетиленовий з насосом із розпилювачем, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 1 мг/мл, спрей назальний, дозований, контейнер поліетиленовий з насосом із розпилювачем, 12 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 897 від 24.05.2024 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ФЛОНОКСИЛ
МНН
Xylometazoline
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 1,0 мг ксилометазоліну гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.
Код АТС
R01AA07
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 24.05.2024 по 24.05.2029
Рекламування
Так