Порівняння версій

ФЛОСІН®, РП UA/8350/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Капсули капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 0,400 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 тверда капсула містить: 0,4 мг містить тамсулозину гідрохлориду гідрохлориду 0,400 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи альфа-адренорецепторів. α1-адренорецепторів.
Код АТС
G04CF02 G04CA02
Виробник
Фамар С.А., Греція А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (виробництво "in bulk", пакування, контроль серій) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво "in bulk", контроль серій) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина Німеччина (пакування, контроль та випуск серії) Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія С.Ел., Іспанія (виробництво "in bulk", пакування, контроль серій)
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.05.2008 по 30.05.2013 07.09.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 283 від 30.05.2008 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Без змін: 4 поля
Назва
ФЛОСІН®
МНН
Tamsulosin
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом