Порівняння версій
ФЛОСІН®, РП UA/8350/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули тверді з модифікованим вивільненням по0,4 мг № 300,400 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1
твердакапсуламістить: 0,4 мгмістить тамсулозинугідрохлоридугідрохлориду 0,400 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються
при доброякіснійдля лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Антагоністиальфа-адренорецепторів.α1-адренорецепторів. - Код АТС
G04CF02G04CA02- Виробник
- Фамар
С.А., ГреціяА.В.Е. Антоусса Плант, Греція (виробництво "in bulk", пакування, контроль серій) Роттендорф Фарма ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробництво "in bulk", контроль серій) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ,НімеччинаНімеччина (пакування, контроль та випуск серії) Сінтон Хіспанія С.Л., ІспаніяС.Ел., Іспанія(виробництво "in bulk", пакування, контроль серій) - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
30.05.2008 по 30.05.201307.09.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 620 від 03.11.2008 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Заявник
- Умови відпуску