Порівняння версій

FLUARIX™ / ФЛЮАРИКС™ Інактивована спліт-вакцина для профілактики грипу, РП 122/08-300200000

Змінилось: 5 полів

МНН
Вакцина для профілактики грипу грипу інактивована
Склад діючих речовин
Склад антигенів і штами для періоду захворюваності на грип, що наближається (2011-2012), (2012-2013), визначені в у відповідності з рекомендаціями до рекомендацій Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я Здоров`я (ВООЗ) для Північної півкулі і відповідають таким типам та підтипам: A/California/7/2009 (H1N1)-A/ California/7/2009 (NYMC X-181)-подібний штам, A/Perth/16/2009 (H3N2)- A/Victoria/210/2009 (NYMC X-187)- (H1N1) pdm09 – подібний штам, B/Brisbane/60/2008. штам [варіант A/Christchurch/16/2010 (NIB-74xp)]; A/Victoria/361/2011 (H3N2) – подібний штам [варіант A/Victoria/361/2011 (IVR-165)]; B/Wisconsin/1/2010 – подібний штам [варіант B/Hubei-Wujiagang/158/2009 (NYMC BX-39)] Доза вакцини 0,5 мл містить по 15 мкг гемаглютинінів кожного рекомендованого штаму. ФЛЮАРИКС™ відповідає вимогам ВООЗ щодо біологічних речовин та вакцин для профілактики грипу і вимогам щодо вакцин для профілактики грипу Європейської Фармакопеї. штаму
Фармакотерапевтична група
вакцини Вакцина
Заявник
Представництво "ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд", Україна GlaxoSmithKline Export Limited, Великобританія
Термін дії РП
з 09.07.2008 21.07.2011 по 09.07.2013

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 82-Адм від 09.07.2008 змінилось на № 431 від 21.07.2011
Без змін: 6 полів
Назва
FLUARIX™ / ФЛЮАРИКС™ Інактивована спліт-вакцина для профілактики грипу
Форма випуску
суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл у одноразовому шприці №1, №10, №20; по 0,5 мл в ампулах скляних №10, №50 та №100; по 5 мл у мультидозових флаконах №10, №20 та №50
Код АТС
J07B B02
Виробник
GlaxoSmithKline Biologicals Branch of SmithKline Beecham Pharma Gmbh & Co.KG, Німеччина
Умови відпуску
За рецептом
Термін придатності
При температурі від 2°С до 8°С, у захищеному від світла місці. Не заморожувати!