Термін дії цього посвідчення закінчився 13.03.2013
Запис збережено для історії.
Засіб може бути зареєстрований у новому реєстрі ДРЛЗ, перевірте його там (відкриється в новому вікні).
Не діє, термін закінчився
ФЛУДАРА®
Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах in bulk № 100
- Номер РП
- UA/3204/01/01
- МНН
- Fludarabine
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить: флударабіну фосфату 50 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протипухлинні засоби; антиметаболіти.
Виробник і заявник
- Виробник
- Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
- Виробник
- Шерінг АГ, Німеччина
- Виробник
- Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія
- Виробник
- Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 13.03.2008 по 13.03.2013
- Наказ МОЗ
- № 464 від 15.08.2008
- Група
- in bulk
- Походження
- Іноземний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні