Порівняння версій

ФЛУДАРА®, РП UA/5938/02/01

Змінилось: 2 поля

Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби; антиметаболіти.
Заявник
Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина Джензайм Юроп Б.В., Нідерланди

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 464 від 15.08.2008 змінилось на № 155 від 22.02.2010
Без змін: 10 полів
Назва
ФЛУДАРА®
МНН
Fludarabine
Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах № 5
Склад діючих речовин
1 флакон містить: флударабіну фосфату 50 мг
Код АТС
L01BB05
Виробник
Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина Шерінг АГ, Німеччина Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3р.
Термін дії РП
з 13.03.2008 по 13.03.2013
Статус
Не діє, замінена