Порівняння версій
ФЛУДАРА®, РП UA/5938/02/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 155 від 22.02.2010 →змінилось на № 929 від 29.10.2010
Без змін: 12 полів
- Назва
- ФЛУДАРА®
- МНН
- Fludarabine
- Форма випуску
- Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах № 5
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: флударабіну фосфату 50 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протипухлинні засоби; антиметаболіти.
- Код АТС
- L01BB05
- Виробник
- Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Шерінг АГ, Німеччина
Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Джензайм Юроп Б.В., Нідерланди
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3р.
- Термін дії РП
- з 13.03.2008 по 13.03.2013
- Статус
- Не діє, замінена
