Порівняння версій

ФЛУДАРА®, РП UA/5938/02/01

Змінилось: 1 поле

Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 494 від 10.08.2011 змінилось на № 700 від 26.10.2011
Без змін: 11 полів
Назва
ФЛУДАРА®
МНН
Fludarabine
Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах № 5
Склад діючих речовин
1 флакон містить: флударабіну фосфату 50 мг
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби; антиметаболіти.
Код АТС
L01BB05
Виробник
Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина Шерінг АГ, Німеччина Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Заявник
Джензайм Юроп Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3р.
Термін дії РП
з 13.03.2008 по 13.03.2013