Порівняння версій

ФЛУДАРА®, РП UA/5938/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення інфузій по 50 мг мг, 5 флаконів з ліофілізатом у флаконах № 5 картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби; антиметаболіти. засоби. Аналоги пурину.
Виробник
Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина Шерінг АГ, Німеччина Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія Німеччина (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Бакстер Онколоджі Онкологія ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка (в т.ч. контроль якості ГЛЗ)) Джензайм Лімітед, Велика Британія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Заявник
Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина Джензайм Юроп Б.В., Нідерланди
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 13.03.2008 05.04.2013 по 13.03.2013 05.04.2018
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 50 мг, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 266 від 30.03.2010 змінилось на № 919 від 01.09.2016
Без змін: 7 полів
Назва
ФЛУДАРА®
МНН
Fludarabine
Склад діючих речовин
1 флакон містить флударабіну фосфату 50 мг
Код АТС
L01BB05
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, термін закінчився