Порівняння версій

ФЛУОКСЕТИН, РП UA/8591/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № мг, по 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах таблеток в пачці блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості) якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 12.07.2013 по 12.07.2018 11.05.2018
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 695 від 26.10.2015 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Дострокове припинення
до 01.03.2017. зміна назви заявника/виробника, уточнення функціональних обов'язків змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ФЛУОКСЕТИН
МНН
Fluoxetine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить флуоксетину гідрохлориду 20 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти.
Код АТС
N06AB03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні