Реєстрацію припинено

ФЛУТАМІД

таблетки по 250 мг по 21 таблетці у блістері; по 4 блістери в картонній коробці

Номер РП
UA/0488/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Flutamide
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 235 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить 250 мг флутаміду

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі лікарські засоби. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях ендокринної системи. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Антиандрогенні засоби.
Код АТС
L02BB01

Виробник і заявник

Виробник
Оріон Корпорейшн, Фінляндія
виробник, що здійснює всі виробничі стадії, за винятком випуску серії; альтернативний виробник, що здійснює первинне, вторинне пакування та випуск серії
Заявник
Оріон Корпорейшн, Фінляндія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 13.06.2019, припинено 14.08.2026
Наказ МОЗ
№ 273 від 10.02.2023
Наказ про припинення
№ 1129 від 14.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 250 мг 21 шт блістер 4 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.