Порівняння версій

ФОКУСИН®, РП UA/3876/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9): по 10 капсул у блістері; по 3 або по 9 блістерів в картонній коробці; № 30 (15х2), № 90 (15х6): по 15 капсул у блістері; по 2 або по 6 блістерів в картонній коробці
Виробник
АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка С.С. "Зентіва С.А.", Румунія
Упаковки
0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1979 від 31.10.2018 змінилось на № 2237 від 30.11.2018
Дострокове припинення
до 30.05.2019. зміна виробника; зміна розміру упаковки; зміна складу лікарського засобу (допоміжні) змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ФОКУСИН®
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Антагоністи α1 -адренергічних рецепторів.
Код АТС
G04CA02
Заявник
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 21.05.2015 по 21.05.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена