Порівняння версій

ФОКУСИН®, РП UA/3876/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Капсули капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), мг; № 90 (10х9), (10х9): по 10 капсул у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці; № 100 (10х10) 90 (15х6): по 15 капсул у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Виробник
АТ "Зентіва", Чеська Республіка Зентіва С.А., Румунія
Заявник
АТ "Зентіва", Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.11.2005 по 09.11.2010 17.01.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 589 від 09.11.2005 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ФОКУСИН®
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
Код АТС
G04CA02
Умови відпуску
за рецептом