Порівняння версій
ФОКУСИН®, РП UA/3876/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4мгмг; №30 (10х3),90 (10х9): по 10 капсул у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці; № 90(10х9)(15х6): по 15 капсул ублістерахблістері; по 6 блістерів у картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової
залози.залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів. - Виробник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька РеспублікаЗентіва С.А., Румунія- Заявник
ТОВ "Зентіва",Зентіва, к.с., Чеська Республіка- Термін дії РП
- необмежений, з
22.11.2010 по 22.11.201517.01.2020 - Упаковки
- 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт, коробка з картону, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 798 від 31.10.2014 змінилось на № 401 від 26.03.2026
- Дострокове припинення
- до 20.09.2015. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування