Порівняння версій

ФОКУСИН®, РП UA/3876/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), мг; № 90 (10х9): по 10 капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці; № 90 (15х6): по 15 капсул у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Виробник
АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Зентіва С.А., Румунія
Заявник
ТОВ "Зентіва", Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Термін дії РП
необмежений, з 21.05.2015 по 21.05.2020 17.01.2020
Упаковки
0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 9, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 15 шт, коробка з картону, 9, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1056 від 04.06.2018 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Дострокове припинення
до 30.04.2019. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ФОКУСИН®
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Код АТС
G04CA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні