Порівняння версій

ФОКУСИН®, РП UA/3876/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), мг; № 90 (10х9): по 10 капсул у блістері; по 3 або по 9 блістерів в у картонній коробці; № 30 (15х2), № 90 (15х6): по 15 капсул у блістері; по 2 або по 6 блістерів в у картонній коробці
Виробник
С.С. "Зентіва С.А.", Зентіва С.А., Румунія
Заявник
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Упаковки
0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1752 від 18.08.2021 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Дострокове припинення
до 18.02.2022. вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ФОКУСИН®
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Код АТС
G04CA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.01.2020
Рекламування
Ні