Порівняння версій

ФОСТИМОН, РП UA/3152/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: ІБСА Фармацеутиці Італія срл, Італія (виробництво розчинника, включаючи первинне пакування та контроль якості) ІБСА Інститут Біохімік ~~С.А.,~~ СА, Швейцарія (виробництво ліофілізата, включаючи первинне пакування, вторинне пакування та контроль якості ліофілізата і ~~розчинника,~~ розчинника; випуск серії) ІБСА Фармацеутиці Італія срл, Італія (виробництво розчинника, включаючи первинне пакування та контроль якості) Замбон С.П.А., Італія (виробництво ліофілізата, включаючи первинне пакування)
Заявник: ІБСА Інститут Біохімік ~~С.А.,~~ СА, Швейцарія

Наказ МОЗ: № 306 від 22.02.2024 змінилось на № 1028 від 27.06.2025
Дострокове припинення: до 27.12.2025. уточнення назви виробника; зміна адреси заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ФОСТИМОН
МНН: Urofollitropin
Форма випуску: порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО; 1 флакон з порошком та 1 ампула з 1 мл розчинника (натрію хлориду 9 мг, вода для ін’єкцій) в пачці; по 10 пачок у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить: урофолітропіну 75 МО
Фармакотерапевтична група: Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони.
Код АТС: G03GA04
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки.
Термін дії РП: необмежений, з 15.07.2021
Рекламування: Ні
Упаковки: порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 75 МО, пачка з 1 флаконом з порошком та 1 ампулою з розчинником, 1, 10
Статус: Не діє, замінена