Порівняння версій
ФОСТИМОН, РП UA/3152/01/02
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150МО у флаконах № 10 (5х2) у комплектіМО; 1 флакон зрозчинником попорошком та 1 ампула з 1 мл розчинника (натрію хлориду 9 мг, вода для ін’єкцій) вампулах №пачці; по 10(5х2)пачок у картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони.
- Виробник
- ІБСА Інститут Біохімік
С.А., ШвейцаріяСА, Швейцарія (виробництво ліофілізата, включаючи первинне пакування, вторинне пакування і контроль якості ліофілізата і розчинника; випуск серії) ІБСА Фармацеутиці Італія срл, Італія (виробництво розчинника, включаючи первинне пакування та контроль якості) Замбон С.П.А., Італія (виробництво розчинника, включаючи первинне пакування) - Заявник
- ІБСА Інститут Біохімік
С.А.,СА, Швейцарія - Термін придатності
2р.2 роки.- Термін дії РП
- необмежений, з
25.05.2005 по 25.05.201015.07.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 150 МО, пачка з 1 флаконом з порошком та 1 ампулою з розчинником, 1, 10
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 230 від 25.05.2005 змінилось на № 901 від 03.07.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску