Порівняння версій

ФУЛВЕСТРАНТ, РП UA/14133/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 887 від 01.08.2017 змінилось на № 1495 від 29.11.2017
Без змін: 10 полів
Назва
ФУЛВЕСТРАНТ
МНН
Fulvestrant
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
фулвестранту 97,0 % - 102,0 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Індустріале Кіміка, с.р.л, Італія
Заявник
Чемо Іберіка, С.А., Іспанія
Термін придатності
термін переконтролю - 2 роки
Термін дії РП
з 25.12.2014 по 25.12.2019
Статус
Не діє, замінена