Порівняння версій

ФУЛВЕСТРАНТ, РП UA/14133/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2283 від 14.11.2019 змінилось на № 773 від 25.04.2023
Без змін: 9 полів
Назва
ФУЛВЕСТРАНТ
МНН
Fulvestrant
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
фулвестранту 97,0 % - 102,0 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Індустріале Кіміка, с.р.л., Італія
Заявник
Чемо Іберіка, С.А., Іспанія
Термін придатності
період переконтролю - 5 роки
Термін дії РП
необмежений, з 31.10.2019