Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1646 від 30.10.2025 →змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ФУЛВЕСТРАНТ-ВІСТА
МНН
Fulvestrant
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 250 мг/5 мл по 1 попередньо заповненому шприцу з контролем першого відкриття в картонній коробці з безпечною голкою (BD SafetyGlide); по 2 попередньо заповнені шприци з контролем першого відкриття в картонній коробці з двома безпечними голками (BD SafetyGlide)
Склад діючих речовин
1 попередньо заповнений шприц (5 мл) містить фулвестранту 250 мг
Фармакотерапевтична група
Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Антиестрогенні засоби
Код АТС
L02BA03
Виробник
ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (виробник, що здійснює контроль стерильних виробів)
МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (виробник, що здійснює вторинне пакування)
АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (виробник, що здійснює вторинне пакування)
ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАЛАН С.А., Іспанія (виробник, що здійснює повний цикл виробництва та відповідальний за випуск серії)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.10.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений, 5 мл, коробка з картону з 1 попередньо заповненим шприцом з контролем першого відкриття з безпечною голкою (BD SafetyGlide), 1, 1
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений, 5 мл, коробка з картону з 2 попередньо заповненими шприцами з контролем першого відкриття з двома безпечними голками (BD SafetyGlide)., 2, 1
