ТОВ "Фармацевтична компанія Віста", Україна Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 938 від 14.05.2021 →змінилось на № 2594 від 23.11.2021
Дострокове припинення
до 23.05.2022. зміна заявника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ФУЛВЕСТРАНТ-ВІСТА
МНН
Fulvestrant
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 250 мг/5 мл по 1 попередньо заповненому шприцу з контролем першого відкриття в картонній коробці з безпечною голкою (BD SafetyGlide) або по 2 попередньо заповнені шприци з контролем першого відкриття в картонній коробці з двома безпечними голками (BD SafetyGlide)
Склад діючих речовин
1 попередньо заповнений шприц (5 мл) містить фулвестранту 250 мг
Фармакотерапевтична група
Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Антиестрогенні засоби.
Код АТС
L02BA03
Виробник
ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (виробник, що здійснює контроль стерильних виробів)
МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (виробник, що здійснює вторинне пакування)
АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (виробник, що здійснює вторинне пакування)
ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАЛАН С.А., Іспанія (виробник, що здійснює повний цикл виробництва та відповідальний за випуск серії)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 14.05.2021 по 14.05.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений, 5 мл, коробка з картону з 1 попередньо заповненим шприцом з контролем першого відкриття з безпечною голкою (BD SafetyGlide), 1, 1
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений, 5 мл, коробка з картону з 2 попередньо заповненими шприцами з контролем першого відкриття з двома безпечними голками (BD SafetyGlide)., 2, 1
