Порівняння версій

ФУРАЗИДИН, РП UA/4896/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1389 від 08.11.2017 змінилось на № 149 від 23.01.2020
Без змін: 9 полів
Назва
ФУРАЗИДИН
МНН
Furazidin
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
фуразидину не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Менадіона, С.Л., Іспанія
Заявник
ПАТ "Галичфарм", Україна
Термін придатності
період ретестування 60 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 26.04.2016