Порівняння версій

ФУРОСЕМІД, РП UA/5153/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, ін’єкцій, 10 мг/мл мг/мл; по 2 мл в ампулах № 10 ампулі; по 10 ампул в пачці; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці
Фармакотерапевтична група
Високоактивні діуретики. Прості препарати Препарати сульфамідів.
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Україна (контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.08.2011 по 30.08.2016 31.10.2016
Упаковки
10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка, 10, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 778 від 05.10.2012 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ФУРОСЕМІД
МНН
Furosemide
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить фуросеміду 10 мг
Код АТС
C03CA01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні