Порівняння версій

ФУРОСЕМІД, РП UA/5153/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Упаковки
10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка, 10, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1155 від 31.10.2016 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ФУРОСЕМІД
МНН
Furosemide
Форма випуску
розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул в пачці; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить фуросеміду 10 мг
Фармакотерапевтична група
Високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів.
Код АТС
C03CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 31.10.2016
Рекламування
Ні