Порівняння версій
ФУРОСЕМІД, РП UA/5153/02/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по0,04 г № 5040 мг, по 10 таблеток уконтурних чарункових упаковках; № 50блістері; по 5 блістерів убанкахпачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить фуросеміду- 40.040 мг - Фармакотерапевтична група
- Високоактивні діуретики.
Прості препарати сульфамідівПрепарати сульфамідів. - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",м. Харків, УкраїнаУкраїна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін придатності
4р4 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
29.09.2006 по 29.09.201131.10.2016 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 417 від 18.05.2010 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску