Порівняння версій

ФУРОСЕМІД, РП UA/5153/02/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Таблетки таблетки по 40 мг № 10х5 мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 5 блістерів у пачці з картону
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Упаковки
40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 169 від 21.02.2017 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ФУРОСЕМІД
МНН
Furosemide
Склад діючих речовин
1 таблетка містить фуросеміду 40 мг
Фармакотерапевтична група
Високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів.
Код АТС
C03CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 31.10.2016
Рекламування
Ні